·       İlaç Sanayii (Aseptik ve Katı Doz): Tablet, kapsül, şurup veya enjektabl ilaç üretim tesislerinin hammadde kabul, tartım, alt ambalajlama ve numune alma departmanları (GMP Class A/ISO 5 alanları).

·       Biyoteknoloji ve Aşı Tesisleri: Toz formdaki besi yeri veya kimyasalların güvenli tartım ve hazırlık süreçleri.

·       Kimya ve Toz Metalurjisi: Toksik, alerjen veya yüksek değerli kimyasal tozların tartım operasyonları.

·       Kozmetik ve Gıda Takviyeleri: Hassas aktif bileşenlerin ve hammadde tozlarının kontaminasyonsuz dozajlanması.

·       Kabin Gövdesi ve Şasi: İlaç sanayiinin agresif dezenfektan ve temizlik prosedürlerine tam dayanımlı, pürüzsüz, iç köşeleri kolay temizlenebilir radyüslü (yuvarlatılmış) AISI 304 veya AISI 316 kalite paslanmaz çelik.

·       İzolasyon ve Esnek Bariyer: Çalışma alanını hava akımlarından koruyan ve operatöre esnek hareket kabiliyeti sunan şeffaf, antistatik PVC şerit perdeler veya temperli cam yan paneller.

·       Hava Akış Dinamiği: Çalışma alanında dikey tek yönlü (laminar downflow) akış ($0.45 m/s \pm 20\%$) ve dış ortama kaçışı engelleyen negatif basınç bariyeri.

·       3 Kademeli Filtrasyon: Toz yükünü kademeli olarak göğüsleyen G4 kaba filtre, F9 hassas torba filtre ve sızdırmaz gövdeli H14 yüksek verimli HEPA filtre kombinasyonu.

·       Gelişmiş Kontrol & İzleme: PLC tabanlı dokunmatik ekran üzerinden hava hızı, filtre kirlilik durumları (diferansiyel manometre takibi), UV-C lamba zamanlayıcısı ve kabin aydınlatma yönetimi.

·       Validasyon Altyapısı: Periyodik ISO 14644-3 validasyon testleri için kabin dışından erişilebilir entegre DOP/PAO test aerosolü giriş nozulları.

• ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemi Standardı
• ISO 14644-1 Class 5 (Class 100) Havalandırma Sınıfı Uyumluluğu
• CE Uygunluk Beyanı ve GMP / FDA Kılavuzlarına Tam Uyum